1. 基本信息

英文名称：Myelin Basic Protein，常缩写为 MBP中文名称：髓鞘碱性蛋白氨基酸序列（以人源典型 MBP 部分序列为例） ：不同物种及不同亚型的 MBP 氨基酸序列有差异，以包含重要功能区域的一段序列来说，如人源 MBP 中一段常见序列为 Gln-Lys-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-Ser-Lys-Tyr-Leu单字母序列：QKRPSQRSKYL三字母序列：Gln-Lys-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-Ser-Lys-Tyr-Leu分子量：因 MBP 存在多种异构体，分子量有所不同，一般在 14 - 21 kDa 之间 。如 Myelin Basic Protein (4 - 14) ，其分子量为 1390.62（非乙酰化形式） ，若为 Myelin Basic Protein (4 - 14), N-acetylated ，分子量则为 1432.8分子式：以 Myelin Basic Protein (4 - 14) 非乙酰化形式为例，分子式为 C₆₀H₁₀₃N₂₁O₁₇ ；Myelin Basic Protein (4 - 14), N-acetylated 的分子式为 C₆₂H₁₀₅N₂₁O₁₈等电点：MBP 等电点较高，约为 9.6 - 10.6，呈碱性 。这与其富含精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸有关供应商：上海楚肽生物科技有限公司CAS 号：126768 - 94 - 3（如 Myelin Basic Protein (4 - 14) 非乙酰化形式以此为 CAS 号 ）2. 结构信息

MBP 具有复杂的结构特征。它包含多个结构域，这些结构域参与不同的功能。从二级结构来看，含有 α- 螺旋、β- 折叠以及无规卷曲等结构元件 。其三级结构呈现出一种能够与髓鞘膜中的脂质相互作用的独特构象 。例如，MBP 的一些区域通过静电相互作用与带负电的磷脂头部结合，从而在维持髓鞘的多层膜结构中发挥关键作用。在四级结构上，MBP 分子之间可相互作用，进一步稳定髓鞘结构 。并且，MBP 存在多种翻译后修饰形式，如磷酸化、甲基化、乙酰化等，这些修饰能够改变其结构和功能 。例如，磷酸化修饰可能影响 MBP 与其他蛋白质或脂质的相互作用，进而影响髓鞘的稳定性和功能。

3. 作用机理及研究进展

作用机理：在神经系统中，MBP 是髓鞘的主要结构蛋白之一 。髓鞘是包裹在神经轴突外的多层膜结构，类似于电线的绝缘层 。MBP 对于髓鞘的形成、维持和功能至关重要 。它通过与髓鞘中的脂质相互作用，稳定髓鞘结构，促进神经冲动的快速传导 。具体来说，MBP 与脂质分子之间的静电相互作用以及疏水相互作用，使得髓鞘能够紧密包裹轴突，减少离子泄漏，从而提高神经冲动传导的效率 。在免疫方面，MBP 是一种自身抗原 。在某些自身免疫性疾病如多发性硬化症（MS）中，免疫系统错误地将 MBP 识别为外来抗原，引发免疫反应 。自身反应性 T 细胞会攻击表达 MBP 的髓鞘，导致髓鞘损伤和脱髓鞘，进而影响神经功能 。研究进展：近年来，对于 MBP 在疾病中的作用机制研究不断深入 。在多发性硬化症研究领域，一方面，科学家致力于寻找能够调节针对 MBP 的免疫反应的方法 。例如，有研究尝试通过口服 MBP 诱导免疫耐受，来治疗实验性自身免疫性神经炎 。大剂量口服 MBP 可能诱导机体内自身反应 CD4⁺T 细胞耐受，使其删除或无反应性，达到整体的免疫调节作用 。另一方面，研究人员也在探索 MBP 作为生物标志物的潜力 。脑脊液中的 MBP 水平在多发性硬化症等神经系统疾病中可能升高 ，监测脑脊液中的 MBP 有助于诊断和管理多发性硬化症，评估病情活动性和治疗效果 。此外，还有研究关注 MBP 的翻译后修饰与疾病的关系 ，试图通过干预这些修饰过程来开发新的治疗策略 。4. 溶解保存

一般而言，MBP 多肽在水中具有一定的溶解性，但为了更好地溶解，可以尝试使用弱碱性缓冲液如碳酸氢铵溶液 。对于长期保存，建议将 MBP 多肽冻干粉在 - 20℃或更低温度下保存，以防止其降解 。如果是溶解后的 MBP 溶液，应避免反复冻融，可分装后在 - 20℃保存，并在使用时尽量缩短其在室温下的放置时间 。

5. 相关多肽

如 Myelin Basic Protein (4 - 14) ，它是 MBP 的一段特定序列，在研究中常被用作蛋白激酶 C（PKC）的特异性底物 。Myelin Basic Protein (4 - 14), N-acetylated 也是相关的研究多肽，同样是 PKC α、β、γ 异构体的特异性底物 ，且该序列在脑海马提取物中对磷酸酶具有抗性，因此适合在粗提物中用作底物 。

6. 相关文献

Orsenigo, M. N., et al. "Protein kinase C regulation of rat jejunal transport systems: mechanisms involved in bicarbonate absorption." Exp Physiol. 2002, 87: 299 - 309. PMID: 12089597Yasuda, I., et al. "A synthetic peptide substrate for selective assay of protein kinase C." Biochem Biophys Res Commun. 1990, 166: 1220 - 7. PMID: 1689574Farrar, Y. J., et al. "A phosphatase resistant substrate for the assay of protein kinase C in crude tissue extracts." Biochem Biophys Res Commun. 1991, 180: 694 - 701. PMID: 1719969Yao, L., et al. "The pleckstrin homology domain of bruton tyrosine kinase interacts with protein kinase C." Proc Natl Acad Sci U S A. 1994, 91: 9175 - 9. PMID: 7522330Friedman, P. A., et al. "Parathyroid hormone stimulation of calcium transport is mediated by dual signaling mechanisms involving protein kinase A and protein kinase C."- 贾飞勇。口服髓磷脂碱性蛋白诱导免疫耐受治疗实验性自身免疫性神经炎的研究 [D]. 首都医科大学，2002.

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